亨丁頓舞蹈症(Huntington's Disease)是一種家族顯性遺傳疾病,肇因於第四對染色體內DNA
(去氧核醣核酸)基質之CAG三核酸重複序列過度擴張
亨丁頓舞蹈症,怎麼治?(主要應該缺鎂維它命A,建議善存、桂格特級完膳、草莓亞培安素)
亨廷頓舞蹈病(HD)患者顯示錳(Mn2 +)積累減少。(缺錳)
亨廷頓舞蹈病人體屍檢腦中腦硒含量下降。(缺硒)
顯著的亨廷頓病患者維生素D缺乏和不足的患病率高
和導讀相對照,所以小腦萎縮症和亨丁頓舞蹈症一樣,缺鎂、錳、硒、維它命A、D?
從上方的漸凍人(ALS)治療總整理Part-IV可以知道
CpG高甲基化可以防止核苷酸的重複擴增
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DNMT 1 maintains hypermethylation of CAG promoter specific region
and prevents expression of exogenous gene in fat-1 transgenic sheep
DNMT 1維持CAG啟動子特定區域的超甲基化
DNA methyltransferase 1 (Dnmt1)
DNA甲基轉移酶1(Dnmt1)
IL-10 induces the activation of STAT3 that directly binds to the Dnmt1 and Dnmt3b
promoters to activate their expression
IL-10誘導STAT3激活,STAT3直接與Dnmt1和Dnmt3b啟動子結合以激活其表達。
能提高IL-10的元素:鋅、錳、硒、維生素A、維生素D、維生素E
DNA methyltransferase (DNMT1), which has structural Zn2+ binding sites.
DNA甲基轉移酶(DNMT1),具有結構性Zn2+(鋅離子)結合位點。
We found that exposure of hippocampal neurons to TPEN (2 μM) for 24 hours significantly reduced intracellular Zn2+ concentration and neuronal viability.
Furthermore,DNMT3a, DNMT1, BDNF, and GADD45b protein levels in TPEN-treated neurons were significantly downregulated.
降低細胞內Zn2+濃度,DNMT1水平顯著下調。
DNA (cytosine-5)-methyltransferase 1 is an enzyme that catalyzes the transfer
of methyl groups to specific CpG structures in DNA, a process called DNA methylation.
In humans, it is encoded by the DNMT1 gene.
DNA(胞嘧啶5)-甲基轉移酶1是一種催化甲基轉移到DNA中特定CpG結構的酶,
這一過程稱為DNA甲基化。 在人類中,它是由DNMT1基因編碼的。
所以主要製造甲基化防止小腦萎縮症、亨丁頓舞蹈症、漸凍人(ALS)的核苷酸重複擴增的是鋅,
但是由於錳、硒、維生素A、維生素D、維生素E都能提高IL-10,所以也有幫助。
二、
漸凍人(ALS)治療總整理Part-IV(缺鎂、維它命A,建議善存+豆漿。)
提到了Mg2+(鎂)離子依賴的內切核酸酶(endonuclease)可以把把核苷酸降解為低聚核苷酸或單核苷酸
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那麼關於小腦萎縮症、亨丁頓舞蹈症的CAG三核苷酸重複擴增
AP endonuclease 1 prevents trinucleotide repeat expansion
AP核酸內切酶1阻止三核苷酸重複擴增
Shortening trinucleotide repeats using highly specific endonucleases
使用高度特異性的核酸內切酶縮短三核苷酸重複序列
AP endonuclease 1 (APE1), an Mg2+ dependent enzyme
AP核酸內切酶1(APE1),一種Mg2+(鎂離子)依賴性酶
核酸酶(英語:nuclease)是以核酸為底物,催化磷酸二酯鍵水解的一類酶。
核酸被降解為低聚核苷酸或單核苷酸。
以作用部位分為:
核酸內切酶
核酸外切酶
endonuclease
內切核酸酶
PfApn1 targeted to the mitochondrion and functioned as an AP endonuclease
requiring both Zn2+ and Mn2+ ions for maximal activity.
PfApn1靶向線粒體並有AP核酸內切酶的作用,需要Zn2+(鋅離子)和Mn2+(錳離子)才能發揮最大活性。
所以鎂鋅錳都能縮短小腦萎縮症、亨丁頓舞蹈症三核苷酸的重複序列。
總結以上: